La Plateforme de Coordination et d’Orientation (PCO) OSCAR s’adresse aux enfants de 0 à 6 ans, présentant un Trouble du Neuro-Développement (TND).
Retrouvez la liste des TND, les facteurs de risques et les orientations possibles sur le site de la Haute Autorité de Santé (HAS).
Un enfant est adressé à la PCO par un médecin suite à une consultation dédiée.
Si la situation de l’enfant correspond aux critères d’admission de la PCO, elle propose des bilans et des interventions précoces dans le cadre d’un parcours d’une durée d’un an. Le médecin de l’enfant reste référent de la situation.
Pour en savoir plus :
LES FORFAITS D’INTERVENTION PRÉCOCE
Lorsqu’un enfant intègre le parcours PCO, des préconisations de soins sont formulés. Certains sont pris en charge par la sécurité sociale, d’autres non. Dans le cadre du parcours, la PCO a la possibilité de financer les bilans et accompagnements de 3 métiers : ergothérapie, psychomotricité et psychologie / neuropsychologie. Découvrez les fiches Parcours liées à la Délégation Interministérielle Autisme (DIA).
L’ÉQUIPE PLURIDISCIPLINAIRE
| - Médecin coordonnateur : Nathalie ARDON | |
| - Médecin coordonnateur : Maïna THABAUD | |
| - Psychologue clinicienne : Charlotte DARGENT MAUNEAU | |
| - Référente parcours : Anne POIRIER | |
| - Référente parcours : Amélie DUFOUR | |
| - Cadre de service : Fabien LEBRETON | |
| - Assistante administrative : Adeline RETAILLEAU | |
| - Secrétaire médicale : Agathe CHANEAC | |
| - Responsable Adapei : Pauline LE BIHAN | |
| - Responsable CHU : Fanny GOLLIER BRIANT |
POUR LES FAMILLES
1. Vous souhaitez obtenir des informations
Si vous vous posez des questions à propos du développement de votre enfant de moins de 3 ans, vous pouvez trouver des informations dans le livret repérage professionnel petite enfance.
Il peut également être utile aux professionnel.le.s de la petite enfance. Si vous souhaitez des informations sur la PCO, vous pouvez nous contacter aux coordonnées indiquées en haut de la page.
2. Votre médecin a adressé un livret de repérage à la PCO
Nous allons vous contacter afin de renseigner le questionnaire de la PCO et des documents administratifs. Ces informations sont nécessaires pour que la situation de votre enfant soit étudiée en commission d’admission.
3. Votre enfant bénéficie de soins, a obtenu un diagnostic
Si vous cherchez un centre de soins approprié, vous pouvez vous renseigner auprès de votre médecin traitant ou de votre Centre Médico-Psychologique (CMP) de secteur.
Si votre enfant a besoin de soins non remboursés par la sécurité sociale, vous pouvez solliciter la Maison Départementale des Personnes Handicapées (MDPH) Une fiche explicative est aussi disponible.
Si votre enfant a reçu une notification d’orientation vers une structure adaptée de la part de la MDPH, vous pouvez utiliser Viatrajectoire pour trouver l’établissement ou le service le plus proche de chez vous.
En cas de doute, vous pouvez contacter la PCO pour savoir si la situation de votre enfant relève des critères d’admission.
4. Vous souhaitez faire une demande auprès de la Maison Départementale des Personnes Handicapées (MDPH)
Vous pouvez faire votre demande en ligne. Si vous souhaitez être aidé pour le renseigner, vous pouvez vous rendre à la MDPH, ou solliciter une assistante sociale (dans votre espace départemental des solidarités (EDS)
POUR LES PROFESSIONNEL.LE.S
Pour garantir la qualité des interventions autour de l’enfant, la PCO se réfère aux recommandations de bonnes pratiques professionnelles de la haute autorité de santé (HAS).
👉 Je découvre les bonnes pratiques de la HAS
Vous êtes médecin et vous souhaitez renseigner le livret de repérage afin d’adresser la situation d’un enfant à la PCO de Nantes. Vous pouvez trouver les conditions de ces consultations sur le site de la sécurité sociale.
👉 Je me renseigne sur les conditions des consultations
Des fiches à destination des médecins généralistes et des pédiatres sont également disponibles.
👉 Je lis les fiches à destination des médecins
👉 Je lis les fiches à destinations des pédiatres
Vous pouvez trouver des informations sur votre place dans la stratégie nationale autisme dans le document suivant de la Délégation Interministérielle Autisme (DIA) :
Il existe un livret de repérage pour les enfants de moins de 7 ans à renseigner par le médecin :
👉 Je consulte le livret de repérage : enfants de moins de 7 ans
Un autre livret est disponible pour les enfants de 7 à 12 ans :